G287阻干态微生物穿透测试仪——某医用防护用品有限公司

发布时间：2026-08-07

公司介绍：

国内某专注手术衣、洁净服研发生产的头部医疗防护用品企业，此前长期依赖第三方检测机构完成干态微生物穿透性能测试，不仅检测周期长达7~10天，新品面料迭代效率被严重拖慢，还曾出现过批次产品因干态阻菌性能不达标，流入市场后被院方退回的质量事故，造成了数十万元的直接经济损失。

项目简介：

2025年该企业引入G287阻干态微生物穿透测试仪后，搭建了内部全流程自检体系，完全覆盖从原材料入厂质检到成品出厂全环节的性能把控：

原材料入厂筛查环节‌：针对每批次采购的非织造布、复合面料，随机抽取6组平行试样开展测试，依托设备6个独立工位可同时完成5组带菌测试+1组空白对照，单次30分钟即可完成全流程测试，搭配10万组数据存储功能，可直接留存每批次面料的溯源数据。此前曾通过该设备筛查出一批次复合面料，干态微生物穿透菌落数远超标准阈值，溯源发现是面料热压工艺参数偏差导致孔隙过大，直接拦截了不合格原材料进厂，避免了后续生产损失。

新品研发优化环节‌：企业在开发新型高透气洁净服面料时，通过G287反复调整面料纤维层叠密度、驻极处理工艺，依托设备稳定的20800次/分振动频率、650N标准振动力，精准模拟临床场景中人体活动产生的摩擦挤压状态，最终在保证面料透气性提升22%的前提下，将干态微生物穿透菌落数控制在ISO 22612标准限值的30%以内，新品研发周期从原本的3个月缩短至45天。

生产过程质控环节‌：设备自带的负压防护系统，柜体负压稳定维持在-80Pa左右，搭配过滤效率99.99%的高效过滤器，完全避免带菌滑石粉外泄，测试全程无需额外搭建生物安全柜，普通质检人员经过简单培训即可上手操作，企业整体检测成本相比委托第三方降低了70%，近一年来所有出厂产品的干态阻菌性能抽检合格率达到100%，顺利通过了多家三甲医院的供应链准入审核，新增了近千万元的年度订单。

 

产品型号：G287

符合标准：

ISO 22612;YY/T 0506.5-2009。

适用范围：

阻干态微生物穿透性能测试仪专业用于测定材料阻抗人体皮屑大小范围内的干态微粒上细菌穿透的性能。测试时，试样被分别固定在一个容器上。在这些容器中，5个携带枯草杆菌滑石粉的容器，1个加入未染菌滑石粉的容器作为对照。在各容器底部离时间下方近距离插入1个培养皿。

支撑容器的设备靠1个气体球式振荡器使其振荡，穿透试样的滑石粉全部落到培养皿上，去除培养皿培养。通过对生长的菌落进行计数来评价实验结果。

产品特点：

设计可靠，测试稳定;

前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作;

可拆卸式支架，支架高度可调;

支撑、移动两用脚轮;

负压实验系统，具备风机排风系统和进出风高效过滤器，保证操作人员安全;

嵌入式高速工业微电脑控制;

专用操作软件，具备软件参数标定，故障检测自动

主要参数：

振动形式：气动球式振动器

振动频率：20800次/分

振动作用力：650N

工作台尺寸：40cm×40cm×10mm

工作台介质：大理石板

实验容器：不锈钢实验容器

工作位：6个

柜体负压范围：-50 Pa～-200 Pa

高效过滤器过滤效率：优于99.99%

负压柜通风流量：≥5m3/min

数据存储能力：100000组

工作电压：220V 50HZ